煙臺(tái)公司2024藥學(xué)專業(yè)知識(shí)與技能培訓(xùn)考試

非處方藥標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)和每個(gè)銷售基本單元包裝印有中文藥品通用名稱的一面（側(cè)），其（ ）是非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置。
特殊管理藥品不包括（ ）
藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期是（ ）
國(guó)家將非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)非處方藥品的 （ ）
醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)識(shí)為（ ）
甲類非處方藥標(biāo)簽顏色是（ ）
藥品倉(cāng)庫(kù)各區(qū)實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)藥品區(qū)為（ ）
GSP規(guī)定記錄憑證至少保留幾年（ ）
下列藥品中，不屬于第二類藥品精神藥品的是（ ）
以下藥品，不屬于含特殊藥品復(fù)方制劑的是：（ ）
藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注明（ ）
下列哪些藥品其標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志 （ ）
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)載明 （ ）
下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存的質(zhì)量要求正確的是（ ）
（ ）包裝或藥品使用說(shuō)明書(shū)上應(yīng)醒目的印刷“請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用”的警示語(yǔ)。
藥品通用名字體顏色應(yīng)當(dāng)使用（ ）。
國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品是（ ）
藥品標(biāo)簽中的有效期表述正確的是：（ ）
包裝尺寸過(guò)小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品（ ）等內(nèi)容。
根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》關(guān)于藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式表述正確的是（ ）
驗(yàn)收員驗(yàn)收某非處方藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)其說(shuō)明書(shū)注明“請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用”，該藥品可以下達(dá)驗(yàn)收合格結(jié)論。
在中國(guó)境內(nèi)上市的藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得藥品注冊(cè)證書(shū)；但是，未實(shí)施審批管理的中藥材和中藥飲片除外。
某藥廠上市銷售的國(guó)內(nèi)獨(dú)家新藥其藥品通用名稱可作為藥品商標(biāo)使用。
用于血源篩查的體外診斷試劑按照藥品管理。
中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省，自治區(qū)，直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的炮制規(guī)范炮制。
藥品倉(cāng)庫(kù)對(duì)藥品須按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米。
藥品內(nèi)標(biāo)簽指直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽，外標(biāo)簽指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得采取向公眾贈(zèng)送處方藥、甲類非處方藥的促銷手段。
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為五年。
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