高縣康諾醫(yī)院藥品管理法培訓(xùn)考試題

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一、單選題
1、藥品應(yīng)當(dāng)符合（）
2. 根據(jù)《藥品管理法》，藥品的注冊(cè)審批機(jī)構(gòu)是:（）
3. 藥品召回的主體是:（）
4、根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)上報(bào)制度，新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)該（）日內(nèi)上報(bào)。
5、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當(dāng)利益的，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的，由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門沒收違法所得，并處（）的罰款
6、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過（）。
7、處方一般不得超過（ ）日用量;急診處方一般不得超過（） 日用量。
8、門（ 急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量;控緩釋制劑制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）日常用量。
二、多選題
1、藥品不良反應(yīng)應(yīng)由 （）考察上報(bào)。
2、 根據(jù)《藥品管理法》，以下哪些藥品屬于特殊管理藥品?（）
3、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存哪些材料?（）
4、醫(yī)師出現(xiàn)哪些情形，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消?（）
5、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括:（）
三、判斷題
1.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為2年。
2.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年。
3.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。
4.為門（急）診患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量。
5.哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。
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